ISO 45001标准的适用对象

ISO45001标准在管理职业健康安全方面实施灵活，适用于各类组织，包括：・大型组织与企业・中小型公司・公共组织和非盈利组织・非政府组织和慈善机构最新ISO45001标准(2018年8月)BSI已经获得了ANSI-ASQ国家认可委员会(ANAB)和UKAS(英国认可服务)的ISO45001认证的官方...

ISO14001环境管理体系认证性需要提交什么材料

除了必须要提供的最基本的营业执照、组织机构代码证外一般还需提供ISO14001(环境管理体系)企业需提供的资料：1.技术标准/强制性标准清单(企业标准,国家标准,行业标准)；2.使用设备清单；3.人员情况(有无倒班,有无分包,有无季节性用工,及分场所人员情况,在建项目人员情况)；4.生产/加工或服务...

IS022000认证特征及与FSSC22000认证和HACCP认证区别和关系

1.IS022000是基于CAC法典委员会在《食品卫生通则》附件中《危害分析及关键控制点HACCP)体系及实施指南》为原理的食品安全管理体系标准。2.IS022000认证是自愿性认证，暂未获得GFSI支持;中国出口食品生企业备案采信范围不含IS022000认证结果。3.ISO22000标准内容较HA...

ISO三体系认证目的与效益

目的：1、企业实施ISO三体系标准可达到节能降耗，优化成本，改善企业形象。2、强化品质管理，提高企业效益；增强客户信心，扩大市场份额。3、获得ISO三体系认证已经成为打破国际绿色壁垒、进入欧美市场的准入证，并逐渐成为组织进行生产、经营活动及贸易往来的必备条件之一。4、优化企业内部质量架构管理化，节省...

什么是三体系认证

三体系认证是指ISO9001认证、ISO14001认证、ISO45001认证。三体系依据国家相关产品质量法、标准法和计量法等法规和产品标准（包含国标、行标和企标），通过组织构架的建立、岗位的设定、岗位职责的划分、岗位制度和流程的制定从人员、工作场所、设备设施、经营品项和环境影响等方面进行有效运行和管...

境内第一类医疗器械重新注册申请材料要求

(一)境内医疗器械注册申请表;(二)医疗器械生产企业资格证明:营业执照副本;(三)原医疗器械注册证书；(四)适用的产品标准及编制说明；(五)产品质里跟踪报告;(六)医疗器械说明书;(七)属于本办法第五章第三十四条情形的，应当提交相应的情况说明和证明性文件;(八)所提交材料真实性的自我保证声明。